三七(Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen)，又名田七、人参三七、田三七、山漆等，为五加科(Araliaceae)人参属植物，主产于云南、广西及四川等地，是临床常用传统中药。三七味甘、微苦，性温，归肝、胃、心、小肠经，具有止血、散瘀、消肿、止痛、补虚、强壮等功效，主治咯血、衄血、外伤出血、跌打肿痛等，近年来用于治疗冠心病、糖尿病、抗心绞痛、抗血栓等。皂苷类成分是三七主要的生理活性成分。

从上世纪40年代开始，国内外学者对三七进行了一系列研究，揭示了其主要成分及三七在血液系统、心血管系统、神经系统、免疫系统、物质代谢系统，以及抗炎、抗衰老、抗肿瘤等多方面的生理活性。三七提取物中含有皂苷、三七素、黄酮、挥发油、氨基酸、糖类等多种有效成分，其总皂甙含量约为1%，是三七主要的活性成分。现代药理研究发现，从三七中提取制备的三七总皂苷药理活性主要在于改善血液系统和心血管系统功能、调节免疫等方面，已作为临床用药广泛使用。

三七人参胶囊精选道地文山三七和长白山人参，采用国际最先进的生物酶解和超声波萃取技术，除去了草本植物的农残及重金属含量，保留了精华成分；以及选用国际最先进的植物胶囊，安全易吸收、生物利用度高。其细度达目，总皂苷含量高，是当前技术含量最高的三七人参保健产品。

三七提取物活血化瘀，理气止痛，去瘀生新，软化血管，打通生命通道，守护心脑血管健康！

三七提取物中含有多种化学成分，如皂苷类、多糖类、黄酮类、炔类、醇类等。

三七中皂苷成分是三七的主要有效成分之一，迄今为止，已从三七的不同部位分离得到6O余种单体皂苷成分，这单仆皂苷成分大多数为达玛烷的O(s)-原人参二醇型[0(S)一protopanaxadio1]和O-(s)原人参三醇型[0(S)-peotopanaxatrio1]，但未发现含有齐墩果酸型皂苷。这与同属植物人参和西洋参有着显著区别。这些单体皂苷中也有很多与人参和西洋参中所含皂苜成分相同。

如人参皂苷(ginsenoside)RhI、R1)!、Rb、Rc、Rd、F、七叶胆苷IX(gypenosidcⅨ)、七叶胆苷XⅦ(gypenosideXVI)和人参皂苷Re、Rg、Rg、R}I1’其中，尤以人参皂苷Rg和Rb含量最高。除此以外。也有一些是三七所独有的皂苷类成分，如三七皂苷(notoginsenoside)Rl、R、R4、R6、Fa等。

1）挥发油：从三七挥发油总油中分离鉴定出4种化合物，主要是酮、烯烃、环烷烃、倍半萜类、脂肪酸酯、苯取代物、萘取代物。从三七挥发油中性成分中分离鉴定出41种化合物。其中在人参挥发油中尚未发现的有8种，它们是d-玷王巴烯、B-荜澄茄烯、子丁香烯、6-愈创木烯、d.雪松烯、1，9，9-三甲基4，7-二亚甲基，，5，6，7，8-六氢奠、1，1，5，5四甲基、4亚甲基-，，4，6，7，10-六氢萘和花侧柏烯.

）三七素(Dencichine)：很久以来，三七一直作为止血化瘀药应用，现代研究表明，三七的止血活性物质是一种特殊的氨基酸即三七素(Dencichine)，它的结构是母-N-乙二酸酰基-L-，母二氨基丙酸(t-Noxalo-L-n，tdiamino-propionicacid)，现已能够人工合成。

）黄酮类成分：三七绒根中含有少量的黄酮类成分，分离出两种黄酮类成分：一种是槲皮素，另外一种苷元为槲皮素，糖元鉴定为木糖、葡萄糖和葡萄糖醛酸，糖的联结次序及位最未定。

4）甾醇成分：三七绒根中含有母-谷甾醇、豆甾醇和母-谷甾醇-D-葡萄糖苷，又名胡萝卜苷(Daueostero1)。

5）聚炔醇类成分：从三七的石油醚提取物中分离得到个聚乙炔醇类化合物人参炔醇(panaxyno1)、人参环氧炔醇(panaxydo1)，这两种成分对金黄色葡萄球菌有强烈的抑制活性。

6）糖类成分：从三七根中分离出一种三七多糖A(Sanchinam-A)，另外三七中也有蔗糖等糖类成分。崔秀明等分析了三七中单糖、蔗糖和多糖的含量，并对其不同产地、不同采收期和小同规格的含量变化进行了考察，结果表明，三七的糖类成分含量与产地、规格和采收期有密切关系，特别是对多糖含量的影响更加明显。

7）氨基酸成分：三七含有l9种以上的氨基酸，有8种人体必需的氨基酸，占三七总氨基酸含量的.69％。精氨酸(Arg)、天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)三种含量最高，占三七总氨基酸含量的9.7％，且不随产地变化而变化。

8）有机酸：三七种仁油的脂肪酸组成为棕榈酸.0％，硬脂酸0.54％，花生酸0.46％，棕榈油酸0.5％，油酸87.48％，亚油酸7.07％，亚油烯酸0.1％。

9)环二肽成分和人参内酰成分及其它成分：从三七中分离出14种环二肽成分，其中1种为新化合物，7种为新的天然产物，6种为已知化合物以及另外1种化合物。

10）无机成分：无机成分包括无机元素和无机盐成分，如无机盐成分磷酸盐NaPO4和ca、Fe、cu、co、cr、M0、Mn、Mg、Ni、zn等无机元素。

现代药理学研究表明三七提取物不但具有良好的止血、活血化瘀双向药理作用，还具有明显的补血作用，能促进血液中红细胞、白细胞、血小板等各类血液细胞分裂生长，增加数目，并保持正常水平。

1.止血作用：三七温浸液及水溶性成分三七素能缩短小鼠的凝血时间，并使血小板显著增加。电镜观察发现三七注射液能使血小板发生伪足伸展、聚集、变形及脱颗粒。这些反应近似于凝血酶对所致血小板超微结构的改变，故推测三七能诱使血小板释放ADP、血小板因子Ⅲ和Ca+等止血活性物质，最终表现促凝血作用。此外，三七中的钙离子和槲皮苷等亦是止血活性物质。

.活血作用：三七总皂苷(PNS)对家兔、大白鼠实验性血栓形成均有明显抑制作用；静脉注射可以明显抑制凝血所致弥漫性血管内凝血，动物血小板数目的下降和纤维蛋白降解产物的增加。PNS还可明显降低冠心患者的血小板黏附和聚集，亦可改善微循环，抗血栓形成。可见三七血(促凝)和活血化瘀(抗凝)双向调节功效是其所含多种活性成分综合作用的结果。

.补血作用：三七能促进各类血细胞分裂生长和增殖，因而具有显著的造血功能。三七注射液可升高急性失血性贫血大鼠外周红细胞和网织红细胞，对家兔也有类似效应。对环磷酰胺所致白细胞减少的小鼠和大鼠，三七绒根总皂苷有明显升高白细胞作用。三七单体皂苷GRb1可以增加人红细胞膜蛋白a螺旋度比例，即增加膜蛋白的有序性，从而改善红细胞膜功能。

1.降低心肌耗氧量，改善心肌缺血三七制剂能扩张冠脉，增加冠脉血流量，PNS能增加心肌营养血流量，改善心肌微循环，明显降低心肌耗氧量；PNS还被证明是三七治疗缺血性心脏病的基础。

.抗心律失常PNS对几种实验性心律失常模型(氯仿诱发的小鼠心室纤颤、氯化钡和乌头碱诱发的心律失常)均有明显对抗作用，其作用机制可能通过拮抗钙的作用而产生。PNS能非竞争性对抗异丙肾上腺素加速心率作用，且此减慢心率作用不为阿托品抑制，提示其抗心律失常作用并不是通过竞争性阻断肾上腺素β受体或兴奋M胆碱受体所致，而是与心肌的直接抑制有关。

.降血脂，防止动脉粥样硬化：早期研究发现，三七具有很好的调节血脂，防治心血管疾病的作用。近期研究表明，其可能有一定的调节血糖的作用，对治疗糖尿病和预防糖尿病并发症有积极的作用。

4.降血压：三七有扩张血管、降低血压作用，目前普遍认为PNS是一钙通道阻滞剂，其扩血管机理可能是PNS具有阻断去甲肾上腺素所致的Ca+内流作用。

5.抗休克：三七能降低耗氧量和抗实验性心肌缺血提示其可能具有抗休克和改善休克时心功能障碍的作用。PNS对兔失血性休克及肠道缺血性休克具有一定疗效，其作用机制在于保护代偿期的心脏功能，阻止外周血管阻力的增高，减轻休克时心室负荷，改善脑循环，降低肾血管阻力。三七皂苷Rg1可提高大鼠肠上皮细胞线粒体编码基因COXⅠ、COXⅡ的表达，对失血性休克肠上皮细胞线粒体损伤有明显的保护作用。

1.改善脑血循环三七能扩张脑血管，降低脑血管阻力，增加脑血流量。PNS使麻醉家兔股动脉平均血压(BMP)和脑血管阻力(CVR)下降，也可使麻醉大鼠的BMP和CVR下降，且呈剂量依赖性，但不增加脑血流量，对颈内动脉亦有扩张作用。

.对实验性脑缺血的保护作用PNS能使大鼠全脑或局灶性脑缺血后再灌注水肿明显减轻，血脑屏障通透性改善，局部血流量显著增加。PNS具有钙通道阻滞作用，能阻滞脑损伤后神经细胞内钙超载，阻断Ca+、CAM复合物的形成，减少游离脂肪酸的释放和氧自由基的产生，降低脑损伤后血及脑组织中的丙二醛(MDA)含量，对颅脑损伤有保护作用。PNS能减轻脑缺血再灌注引起的损伤性神经症状及海马CA1区神经元损伤的程度，其机制可能是上调HSP70和下调转铁蛋白。

1.镇静作用三七地上部分对中枢神经有抑制作用，表现为镇静、安定与改善睡眠等功用。PNS、三七单体GRb1均有显著的镇静作用，并能协同中枢抑制药的抑制作用，这种中枢抑制作用部分是通过减少突触体谷氨酸含量来实现。

.镇痛作用：PNS、GRb1对化学性和热刺激性引起的疼痛均有明显的镇痛作用，且PNS是一种阿片肽样受体激动剂，不具成瘾的副作用。

.益智作用：三七皂苷GRb1和GRg1能显著增强小鼠的学习和记忆能力，对亚硝酸钠及40%乙醇造成的小鼠记忆不良均有不同程度的对抗作用。推测Rb1和Rg1对学习、记忆的影响可能与其对海马突触膜ATP酶及钙调素活性的影响有关。

三七可增加机体单核巨噬细胞系统功能，促进免疫器官胸腺和脾增重，增强机体的细胞免疫及体液免疫功能。

1.抗炎作用PNS能明显抑制角叉菜胶诱导的炎细胞增多和蛋白渗出，对急性炎症引起的毛细血管通透性升高、炎性渗出和组织水肿以及炎症后期肉芽组织增生也均有抑制作用。其作用机制可能与PNS阻止炎细胞内游离钙水平的升高，抑制灌流液中磷脂酶A的活性，减少地诺前列酮的释放有关。

.对体液和细胞免疫的作用三七具有免疫调节剂的作用。研究表明，PNS可降低大鼠外周血白细胞移行抑制指数，增强机体的全身特异性细胞免疫功能，明显提高外周血中粒细胞和肺泡巨噬细胞的吞噬率。

1.对糖代谢的影响三七皂苷有升高或降低血糖的作用，且三七皂苷对血糖的影响取决于动物状态及机体血糖水平，因而具有自动双向调节血糖的功能。三七皂苷C1能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖，并呈量效关系趋势，与胰岛素的降糖效应无协同或拮抗作用。在促进肝细胞对糖氧化和糖原合成方面较胰岛素作用强。

.对血脂的影响三七具有降低血中胆固醇和血脂类的作用。三七冠心宁(三七制剂)对高胆固醇血症及高甘油三酯血症均有明显疗效，其降胆固醇作用较安妥明显著，且对肝功能无影响。

.对蛋白质和核酸代谢的影响：三七可促进小鼠肝、肾及睾丸DNA和蛋白质的合成；对血清蛋白质和肝脏DNA的合成也有促进作用；对正常心肌细胞DNA的合成虽无明显影响，但对缺氧、缺糖心肌细胞DNA合成则有保护作用。

三七皂苷可通过直接杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长或转移、诱导肿瘤细胞凋亡或诱导肿瘤细胞分化使其逆转、增强和刺激机体免疫功能等多种方式起到抗肿瘤作用。

1.滋补强壮作用现代药理研究证明三七所含皂苷与人参皂苷类似，有滋补强壮作用，可用于气血虚弱等。

.抗应激作用PNS能显著降低正常大鼠肾上腺维生素C含量，三七绒根总皂苷能提高小鼠耐高温和低温能力，并显著延长小鼠竭力游泳时间。

.保肝作用PNS可提高肝组织及血清SOD含量，减少肝糖原消耗，改善肝微循环，减轻线粒体、内质网等细胞器损伤及肝纤维化。

4.抗肾损害作用PNS可通过保护组织抗氧化能力，减轻缺血再灌流时肾组织结构和功能的损伤，有效地防止急性缺血性肾衰的发生。三七可通过多种机制防治肾纤维化。

三七和人参都属于天然有效的植物，其作用过程温和稳定无副作用，长期服用能清洁血液，疏通血管，从源头上治疗病症，改善体质，增强人体自我保护和自愈能力；形成抵抗力强，不易生病的体质。三七人参功效好！但资源紧缺、为了节约资源、充分发挥其药用价值：由国食药局批准：通过现代科技萃取生产的滇康通宇牌三七人参胶囊，历时十余年研发和验证“，组方严谨、协同增效、利于人体充分吸收，从而达到增强人体免疫力的功效。国家食品药品监督管理总局于年1月正式批准“三七人参胶囊”并下发批文。

人参，中药名。为五加科人参属植物人参PanaxginsengC.A.Mey.的根。具有大补元气，补脾益肺，生津，安神益智的功效。主治气虚欲脱，脉微欲绝，脾气不足，中气下陷，肺虚喘咳，气短乏力，津伤口渴，虚热消渴，失眠健忘，心悸怔忡，血虚萎黄，阳痿宫冷等。

人参被称为“百草之王”，作为一种治疗疾病的传统药物在我国已经有数千年的历史。

据《慈禧太后人参底簿》载，慈禧太后更是喜欢每天都要服用定量的人参对身体进行保养：“自光绪二十六年十一月二十三日至二十七年玄月十八日，计三百三十一天，共用噙化人参二斤一两一钱，即逐日一钱，按日包好，每天服用。”在慈禧年近七旬，猜度其年龄，至多不过40岁。

为什么人参这么神奇？

人参的标志性生物活性成分是人参皂苷，即三萜皂苷。迄今为止，已报道人参皂苷近00种，其中Rb1、Rb、Rc、Rd、Re、Rg1等被认为是主要人参皂苷。由于其甾体结构，这些化合物具有多方面的药理活性。它们可以与膜结合离子通道、细胞膜以及细胞外和细胞内受体，从而导致转录水平，它们表现出各种抗炎、抗氧化、抗菌、抗病毒和抗真菌活性。

01抗氧化活性

自由基、活性氧(ROS)和活性氮的来源既有外源的，也有内源的。主要外源是污染、酒精、烟草消费、吸烟、重金属、过渡金属、工业溶剂、杀虫剂和某些药物，如氟烷、对乙酰氨基酚和辐射。内源性来源包括线粒体、过氧化物酶体、内质网和吞噬细胞。不同研究报道，动脉粥样硬化、哮喘、癌症、退行性眼病、糖尿病、炎症性关节病、老年痴呆等多种疾病与自由基密切相关。

研究表明，人参叶中的乙醇和甲醇提取物具有清除自由基的潜力。乙醇提取物中的,-二苯基-1-苦基酰肼自由基、亚铁离子螯合和羟基自由基清除活性最高。人参还增加了谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶样抗氧化的水平。

0抗炎活性

炎症是对感染的一种正常反应，包括发热、疼痛、发红、充血和功能丧失是炎症的主要特征。许多体外、体内和临床研究表明人参具有一定的抗炎活性。

KimDong-Hyun等发现人参皂苷Re和Rp1可以抑制NF-KB信号通路。在另一项研究中,人参皂苷Rc可以抑制巨噬细胞因子的表达，抑制活化的RAW64.7巨噬细胞、人类滑膜细胞和HEK9细胞中肿瘤坏死因子受体相关因子家族成员相关的nf-kpa-b激活因子(TANK)结合激酶-1/IkB激酶e/干扰素调节因子-和p8/ATF-信号通路的激活。

有趣的是，一项临床研究报告发现，在治疗性手术后服用人参的患者，其5年无病生存的机会比未服用人参的患者高出5%，生存率也高出8%。

0抗菌活性

抗生素耐药性正在上升，非常需要开发新的抗菌药物。在此背景下，新型抗菌剂，特别是草药的抗菌剂将会受到欢迎。多项研究表明，人参提取物或其成分单独或组合具有抗病毒和/或抗菌特性。

韩国红参(KRG)提取物阻断呼吸道合胞病毒诱导的炎症细胞因子，提高了IFNY、CD8+T细胞和CD11c+树突状细胞的水平，从而降低了小鼠的肺部疾病。在另一项研究中，人参皂苷Rg1，Re，Rf，Rh1,，Rg(s)，Rg(r)，Rb1,Rc,Rb,Rd,Rg(s)，Rg刺激抗H5N1流感病毒的抗病毒细胞因子IFN-y和IFN-a挑战。

此外，人参还具有抗H1N1、HN和H9N流感病毒的活性。一项临床研究报道，KRG减缓了1型HIV感染者CD4t细胞的消耗，降低了血清可溶性CD8抗原水平。

其他研究发现人参可以对抗考克斯萨克基病毒B，肠病毒71，人类鼻病毒，人类疱疹病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒和猫杯状病毒。

作为一种杀菌剂，人参通过下调toll样受体介导的TNF-a、IFN-Y、IL-1B、IL-6、IL1、IL-18、phospho-JNK1/、phospho-p8和NF-kB的表达，增强对大肠杆菌感染引起的实验性脓毒症的抗性。

同时，人参对耐甲氧西林细菌、蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、产气荚膜梭状芽孢杆菌、新型隐球菌、核梭杆菌、幽门螺杆菌、单核增生李斯特菌、铜绿假单胞菌、牙龈卟啉单胞菌、肠道沙门氏菌和肺炎链球菌均有抑制作用。

04心脑血管疾病

人参的活性成分能刺激一氧化氮的产生，抑制ROS的产生，促进血液循环，帮助调节血脂。在心血管系统中，钙离子(Ca+)在调节收缩和细胞内信号传导中发挥重要作用，对心脏功能至关重要。

不同研究表明，人参皂苷可以抑制Ca+进入，从而改善心脏功能。在大鼠模型中，人参皂苷Rb1(GRb1)可抑制心肌肥厚。研究表明，人参可以帮助维持正常的血液循环，促进血管内皮细胞来源的一氧化氮分泌，从而降低血压。其他研究报道，人参的成分在循环系统中也有抗凝作用。

体外和体内研究表明人参皂苷Rg1、Rg和KRG水提物抑制血小板聚集，例如，通过下游信号元件下调凝血酶增强的纤维蛋白原结合和Pselectin表达。

CAMP和ERK，以及1,二酰基甘油的释放。体内实验表明，正丁醇提取物(NE)和三七皂苷，以及三七根已被证明可以调节总胆固醇、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。

05抗肥胖

肥胖是现代社会主要的公共健康问题之一。肥胖与冠心病、糖尿病、癌症和睡眠呼吸障碍等主要非传染性疾病有关。由于药物是用于治疗肥胖有很大的副作用，因此人们对减肥的替代药物非常感兴趣；包括临床研究在内的研究已经报道了人参具有抗肥胖作用。

体外和体内研究表明，人参皂苷有可能通过刺激腺苷单磷酸活化激酶途径增加能量消耗，并能以类似方式减少能量摄入。

06糖尿病的影响

Yun等对人参乙醇提取物对高脂饮食诱导的癌症研究所(ICR)小鼠的降糖作用进行了8周的研究发现，人参乙醇提取物能显著降低空腹血糖，且呈剂量依赖性；不同的体外和体内研究表明，作为人参皂苷的活性代谢物，化合物K可以刺激原代培养的胰岛分泌胰岛素。化合物K通过K-通道依赖途径增强胰岛素分泌，并呈浓度依赖性。

Vuksan在19例控制良好的型糖尿病患者中检测了KRG的临床疗效，经过1周的补充，发现它改善了葡萄糖和胰岛素的调节。

07反中枢神经系统紊乱效应

不同的研究表明,人参的成分,特别是皂苷Rb1,Rb,Rb,Rc,Rd,Re,Rg1,Rg,Rg,有显著的治疗效果在各种神经系统疾病,如记忆、焦虑、抑郁、癫痫、中风、肌萎缩性脊髓侧索硬化症,阿尔茨海默病,帕金森病和亨廷顿病。

人参皂苷Rb1通过上调5-HTA受体来预防抑郁。另一项体内研究报告称，化合物K增加了大鼠大脑区域去甲肾上腺素的水平，因此起着一种抗肾上腺素的作用;此外,Rg,Rh，和0(S)-原人参二醇也有类似的作用。近期研究报道，ROS、高活性铁水平和抗氧化防御系统受损可导致神经退行性变。

多项研究表明人参皂苷Rb1、Rg1、Rd可通过抑制作用发挥神经保护作用Rb1、Rg1和Rd通过抑制氧化应激和神经炎症发挥神经保护作用。人参皂苷还能减少毒素诱导的细胞凋亡。一项体内研究报道，Rg1通过降低裂解的半胱天冬酶-、Bax和诱导的一氧化氮合酶(iNOS)水平以及增加BCl-和BCl-xl水平，对1-甲基-4-苯基-1,,,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的黑质神经元凋亡具有保护作用。

人参皂苷被发现通过激活肌苷AA受体，抑制海恩酸(KA)诱导的突触体氧化应激，从而发挥抗癫痫作用。体内实验显示人参皂苷Rd通过上调ERK1/和PIK/Akt信号通路发挥脑缺血保护作用。另一种人参皂苷Rg可以改善脂多糖诱导的认知障碍小鼠的学习和记忆障碍。在韩国临床研究所神经内科对AD患者进行临床研究，结果显示连续1周每天服用人参根可显著改善智力表现。

08增强活力和性功能

人参的皂苷成分是药理活性的主要来源化合物。人参皂苷具有达玛烷骨架，含有多种糖基，如葡萄糖、木糖、鼠李糖和阿拉伯糖。Tan等在疲劳综合征大鼠模型中，发现人参能通过抑制骨骼肌氧化应激和改善能量代谢。在体育锻炼过程中，人参还能下调羟自由基和脂质过氧化，促进线粒体活性。

一项体内研究揭示了这一点与固定对照组相比，人参可以提高精子的运动学值。它可以减弱睾丸中精子生成相关蛋白的表达水平改变，如nectin-、cAMP反应元件结合蛋白-1、抑制素-a和性激素受体。一项针对45名有中度至重度勃起功能障碍的男性的临床研究发现，每天三次服用毫克高丽参，持续8周，可以显著改善勃起性能和性满意度分数。

09抗癌活性

抑制肺癌：

早在年，就有报道称红参提取物能抑制暴露于氨基甲酸酯环境下的小鼠诱发肺癌，9,10-二甲基-11,-苯并蒽和黄曲霉素B1。

人参皂苷Rb1通过靶向c-Fos、c-Jun、血管内皮生长因子(VEGF)和caspases抑制肺癌的生存能力和侵袭性。人参皂苷Rd可下调iNOS、COX-、NF-kB的表达，抑制胞外信号调节激酶的磷酸化。

对肝癌作用：

人参皂苷Rd和Rh被证明具有抑制肿瘤迁移和转移的作用。Nakata等研究发现，顺式二胺二氯铂(II)(CDDP)联合人参皂苷Rh给予人卵巢癌细胞接种形成肿瘤的裸鼠腹腔或口服，显著抑制肿瘤生长。

抑制皮肤癌、前列腺癌和结肠癌等癌症：

KRG已被证明对皮肤癌、前列腺癌和结肠癌有显著的抑制作用，以及白血病。化合物K通过产生ROS，抑制细胞生长，诱导乳腺癌细胞凋亡。虚弱是癌症患者最常见的症状之一。美国临床肿瘤学学会(AmericanSocietyofClinicalOncology)01年年会上发表的一项综合研究显示，高剂量(毫克/天)的西洋参有助于治疗癌症相关的虚弱。

在新冠疫情的推动之下，各国对天然来源的中药兴趣日渐浓郁，这些中药对炎症、氧化应激、微生物感染、癌症、糖尿病、性问题、中枢神经系统疾病和心血管疾病具有可预测的健康益处，且副作用少。

人参分布在全球5个国家，人参市场价值估计为08.4亿美元。医药行业是一个快速发展的行业;年，全球制药收入超过了1万亿美元。传统草药更是治疗药物的重要来源，如黄花蒿中的青蒿素。多项研究表明，人参皂苷及其衍生物在预防和治疗各种疾病方面具有巨大的潜力。

我们坚信，传统草药将为未来的医药行业开拓新的天地。政府、医疗保健机构和不同制药行业的研发小组可以从